DavidRivera De La ParraMDMSc

PubMed

• 1 citations
  Association between uric acid and referable diabetic retinopathy in patients with type 2 diabetes.
  David Rivera-De-la-Parra, Sergio Hernández-Jiménez, Paloma Almeda-Valdés, Carlos A Aguilar-Salinas, Enrique O Graue-Hernández
  Scientific Reports. 2024-06-05
• Risk Factors Associated with Diabetic Retinopathy with and without Macular Edema in Recently Diagnosed Patients with Type 2 Diabetes.
  Ana Cristina García-Ulloa, Liliana Pérez-Peralta, Salvador Jaime-Casas, Aida Jiménez-Corona, David Rivera-De La Parra
  Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity. 2024-01-01
• 5 citations
  Perilipin 2-positive mononuclear phagocytes accumulate in the diabetic retina and promote PPARγ-dependent vasodegeneration.
  Guillaume Blot, Rémi Karadayi, Lauriane Przegralek, Thérèse-Marie Sartoris, Hugo Charles-Messance
  The Journal of Clinical Investigation. 2023-10-02

Abstracts/Posters

• Sensitivity and dry eye symptoms on patients with type 1 Diabetes Mellitus
  Murillo-Lopez AP, Rivera-De-La-Parra D, Jimenez-Collado D, Navas A, Sanchez-Naranjo J, Graue-Hernandez EO, Invest. Ophthalmol. Vis. Sci, 2023
• Retinopatía asociada al nadir quimioterapéutico en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda
  Zapata-Gómez Daniela, Rivera-De La Parra, David, Estrada-Reyes Carlos, María José Salgado Canceco, Liliana Pérez Peralta, Beatriz Ortiz Figueroa, Enrique Graue Hernández., Asociación Mexicana de Retina Reunión anual 2015, Puerto Vallarta, Jalisco, 10/14/2015
• Afección vítrea en un paciente con amiloidosis familiar autosómica dominante asociada a mutación en transtiretina
  Rivera David, Salgado Canseco María José, Pérez Peralta Liliana, Ortiz Figueroa Beatriz, Graue Hernández Enrique., Asociación Mexicana de Retina Reunión anual 2015, Puerto Vallarta, Jalisco., 10/14/2015
• New Proposed Classification for Tomographic Posterior Vitreous Detachment (PVD), And High Prevalence of Type 3 PVD In Diabetic Macular Edema Among Diabetic Patients
  Rivera D.; Pérez-Peralta, Liliana; Jiménez-Corona, Aida; Hernández-Jiménez, Sergio1; Aguilar-Salinas, Carlos A; Graue, Enrique O, Association for research in vision and ophthalmology ARVO 2015 Annual meeting, 5/3/2015
• Alloiococcus otitidis. En el ojo?
  Rivera De La Parra D, Mendoza-Velásquez Cristina, Bautista de Lucio Víctor, Ortiz-Casas Mariana, Jaimes Gutiérrez Martha Penélope., XXXII Congreso Mexicano de Oftalmología, Cancún, Quintana Roo, Mexico, 6/14/2014
• Proposed novel schematic eye model for testing intraocular lens performance
  Mendoza Cristina, Sanchez-Sanchez Anabel S., Teran-Jimenez Omar, Rivera David, Palacio Claudia, Arroyo-Muñoz Laura Leticia, Guerrero-Berger Oscar, Suaste Gómez Ernesto, Association for research in vision and ophthalmology 2013 Annual meeting (ARVO), Seattle, Washington, 5/5/2013
• Enhanced depth optical coherence tomography imaging of the optic nerve canal in central retinal vein occlusion
  Hosseini, Hamid, Rivera David, Heilweil Gad, Hubschman Jean-Pierre, Tsui Irena, Schwartz Steven D., Association for research in vision and ophthalmology 2013 Annual meeting (ARVO), Seattle, Washington., 5/5/2013
• Mutación en retinosquisina en un paciente de 18 años con Retinosquisis ligada al X
  David Rivera, Rocío Arce-González, Óscar F. Chacón-Camacho, Javier A. Heras-bautista, Juan C. Zenteno-Ruiz, Association for research in vision and ophthalmology 2012 Annual meeting (ARVO), Fort Lauderdale, Florida, 5/9/2012
• Heterogeneidad clínica intrafamiliar en retinosis pigmentaria sectorial autosómica dominante por mutación ASN78ILE en la proteína rodopsina
  Rivera De La Parra David, Violeta Robredo Torres MD, Gabriela Rodríguez Ruiz MD, Jesús Cabral Macías, Margarita Matías Florentino MD, Beatriz Buentello MD, Juan Carlos..., Association for research in vision and ophthalmology 2011 Annual meeting, Buenos Aires Argentina, 7/7/2011
• Rhodopsin ASN781ILE Mutation causing sectorial retinitis Pigmentosa with intrafamilial clinical variability and mimicking autosoma recessive inheritance.
  Jesús Cabral, Gabriela Rodríguez-Ruiz, David Rivera-de la Parra, Margarita Matías-Florentino, Juan C. Zenteno, Association for research in vision and ophthalmology 2011 Annual meeting, 5/1/2011
• Tumor vasoproliferativo de retina: Reporte de dos casos
  Quezada Ruiz Carlos, Rivera De La Parra David, Chen López Carlos, Graue Wiechers Federico, XXXI National Congress of the Mexican Society of Ophthalmology, 6/9/2010
• Tumor vasoproliferativo de retina: Reporte de dos casos
  Quezada Ruiz Carlos, Rivera De La Parra David, Chen López Carlos, Graue Wiechers Federico, XXXI National Congress of the Mexican Society of Ophthalmology, 6/9/2010
• Heterogeneidad intrafamiliar en retinosis pigmentaria sectorial debida a mutación en rodopsina
  Rivera De La Parra David, Zenteno Ruiz Juan Carlos, Buentello Volante Beatriz, Robredo Torres Violeta, Cabral Macias Jesús, Rodríguez Ruiz Gabriela, Matías Florentino ..., XXXI National Congress of the Mexican Society of Ophthalmology, 6/9/2010
• Novel R76C Mutation in Connexin 43 Causing Oculodental Digital Dysplasya Without Dental Involvement
  D. Rivera, J.C. Zenteno, D. Campos, A. González-del Angel, Association for research in vision and ophthalmology 2010, 5/2/2010
• Prevalence of Lysil Oxidase Like 1 (LOXL1) Polymorphisms in Mexican Population with Pseudoexfoliation Syndrome and Secondary Glaucoma
  M. Jaimes, D. Rivera, G. Valdés, J.C. Zenteno, Association for research in vision and ophthalmology 2010 Annual meeting, 5/2/2010
• Descripción de un caso de coroideremia y análisis molecular sin mutación en el gen CHM
  Rivera De la Parra D, Zenteno Ruiz JC, Buentelllo Volante B., XXIX Congreso Mexicano De Oftalmología, 8/8/2009
• Apparent Mitotic Instability of the Oculopharingeal Muscular Dystrophy Mutation
  D. Rivera, J. C. Zenteno, Association for research in vision and ophthalmology, 5/3/2009
• Descripción de un caso de coroidermia y análisis molecular sin mutación en el gen CHM
  Rivera De La Parra D, Zenteno Ruiz JC, PAAO Anual meeting, San Francisco Cal., 10/24/2008
• El genotipo (GCG)11 condiciona un inicio más temprano de la distrofia muscular oculofaringea en población mexicana
  Rivera De La Parra D, Zenteno Ruiz JC, Nava Castañeda A, Mejía López Herlinda, Garnica Hayashi L, Villanueva Mendoza C., XXVIII Congreso Mexicano de Oftalmología, Mérida, Yucatán, 8/2/2008
• (GCG)11 Genotype Is Associated to an Earlier Onset of Oculopharyngeal Muscular Dystrophy in Mexican Population
  D. Rivera, L. Garnica - Hyashi, A. Nava - Castañeda, H. Mejia-Lopez, C. Villanueva-Mendoza J. C. Zenteno, Association for research in vision and ophthalmology, 5/5/2008
• Allgrove or Triple A Syndrome. A case report with ophthalmic abnormalities and genetic characterization.
  C. Villanueva-Mendoza, D. Rivera, J. C. Zenteno, Association for research in vision and ophthalmology, 5/5/2008
• Displasia oculodentodigital: Descripción de un caso y reporte de una nueva mutación en el primer segmento transmembranal del gen GJA1 (Cx43).
  Rivera De La Parra D, Zenteno JC, XXXII Congreso Nacional de Genéica Humana, 11/7/2007
• A new GJA1 (Connexin 43) mutation causing Oculodentodigital dysplasia associated to novel features
  Rivera D, Zenteno JC., Association for research in vision and ophthalmology, 5/6/2007
• Oculopharingeal muscular dystrophy: (GCG)11, the most frequent PABPN1 allele in Mexican population Arises from a founder effect
  Garnica – Hayashi L, Mejía-López H, Pompa-Mera EN, Nava-Castañeda A, Rivera D, Zenteno JC., Association for research in vision and ophthalmology, 5/6/2007
• Molecular screening of the VSX1, SOD 1 and AQP5 Genes in patients with familial and sporadic keratoconus and posterior polymorphous corneal dystrophy
  Quiñones – Emmert I, Rivera D, Zenteno JC, Association for research in vision and ophthalmology, 5/6/2007
• Join now to see all

Lectures

• Lipemia retinalis 
  Pacific Retina Club Annual Meeting. - 3/27/2015
• Abordaje bimanual mixto (20/23G) del cuerpo extraño intraocular con técnica de mínimo toque retiniano 
  Congress of the Mexican Society of Ophthalmology - 6/9/2010
• Tecnica de pexia de glándula lagrimal el ingenio mexicano 
  X Reunión científico cultural - 10/2/2009
• Nueva mutación en conexina 43 causante de displasia oculodentodigital. Nuevas características clínicas en el primer caso documentado en México 
  Sociedad Mexicana de Oftalmología - 4/1/2008
• Nueva mutación en conexina 43 causante de displasia oculodentodigital. Nuevas características clínicas en el primer caso documentado en México. 
  Reunión Nacional De Residentes de Oftalmología. CDMX - 2/7/2008
• Acuaporinas y CFTR en el transporte de líquidos en epitelios oculares 
  Instituto de Oftalmología “Fundación Conde De Valenciana, I.A.P. - 12/19/2006
• Inmunología aplicada: Fiebre reumática 
  Fundación Conde De Valenciana, I.A.P. - 11/7/2006
• Patobiología del TGF-β en el ojo 
  Instituto de Oftalmología “Fundación Conde De Valenciana, I.A.P. - 9/12/2006
• Orbitopatía Tiroidea 
  Instituto de Oftalmología “Fundación Conde De Valenciana, I.A.P. - 6/6/2006
• Distrofia Muscular Óculo-Faríngea 
  Instituto de Oftalmología “Fundación Conde De Valenciana, I.A.P. - 2/28/2006
• Join now to see all